12月4日晚，长江健康(002435.SZ)发布公告，全资子公司长江润发张家港保税区医药投资有限公司（下称“长江医药投资”）于2022年12月3日签署了《长江润发张家港保税区医药投资有限公司与张家港保税区润之港国际贸易有限公司的股权转让协议》，长江医药投资以自有资金3944万元人民币收购张家港保税区润之港国际贸易有限公司所持有的苏州江和药业有限公司（下称“江和药业”）58%股权。本次投资完成后，江和药业成为长江医药投资的控股子公司。

通过本次交易，长江健康将可能在未来增加抗病毒药新品种，有利于丰富完善公司的产品结构、扩大产品覆盖领域，将进一步提升公司的综合竞争实力。

收购江和药业 增加抗新冠小分子创新药品种

值得注意的是，江和药业正在进行抗新冠口服小分子创新药CH2101的自主研发，CH2101针对RdRp靶点，通过抑制RdRp可以抑制RNA病毒以自身RNA链为模板进行RNA链的复制，从而实现RNA病毒扩增的抑制。其活性代谢产物被SARS-CoV-2的RNA复制酶（RdRp）用作底物发挥抗病毒作用，是一类药效学明确、安全性良好、使用方便、价格低廉且易于生产的抗新冠病毒口服药物，目前CH2101正处于临床1期阶段，进展顺利。

实际上，新冠抗病毒小分子口服药物，因其可快速量产、可及性强、性价比高等优势，成为疫情中最被寄予厚望的治疗手段之一。目前，全球有两款口服类新冠防治药物获批上市，为默沙东的Molnupiravir和辉瑞的Paxlovid。

从作用机制来看，Paxlovid属于3CL蛋白酶抑制剂，Molnupiravir属于RNA聚合酶抑制剂，可与新冠病毒的RNA聚合酶结合，在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸，从而起到抑制或清除病毒的作用。

化药科创官方微信号发布消息指出，CH2101片是江和药业自主开发，和默沙东将莫诺拉韦（Molnupiravir）全球首款获批上市的新冠口服药物莫诺拉韦(molnupiravir)一样，均为在活性成份 NHC 的结构上成酯，体内活性代谢产物均为NHC-TP，为全球首款突破默沙东将莫诺拉韦（Molnupiravir）核心专利的RNA聚合酶抑制剂新冠药物。

2022年以来，关于国产口服类新冠防治药物的利好消息密集释放，更多药企正在实现技术突破，排队进入临床阶段。多位相关药物研发人员均表示，口服类新冠防治药物研发方面不存在技术难题，今年内有可能实现产品上市。

公告指出，江和药业的CH2101正处于临床1期阶段，进展顺利。此外，由于CH2101属于RNA聚合酶抑制剂，其在抗新冠适应症之外，还可广泛运用于流感、猴痘等其他抗病毒适应症，市场前景广阔。

专注抗细菌、抗病毒产业链发展 收购协同作用明显

长江健康已经逐步构建起“医药＋医疗”的大健康产业版图，旗下海灵药业作为公司的重要医药板块，围绕大众健康，专注于抗细菌、抗真菌、抗病毒等产品的研发、生产和销售，众多品种通过了一致性评价或视同通过一致性评价，在众多抗感染企业中脱颖而出。

本次收购江和药业，也将有利于公司增加抗病毒新品种，有效的丰富完善公司的产品结构、扩大产品覆盖领域。

相关分析人士指出，CH2101是一个前药，其活性代谢产物被SARS-CoV-2的RNA复制酶（RdRp）用作底物发挥抗病毒作用，是一类药效学明确，安全性良好，使用方便，价格低廉且易于生产的抗新冠病毒口服药物。

一直以来，长江健康适应国家集采政策，围绕抗细菌、抗真菌、抗病毒用药做大做强，本次收购江和药业，也在一定程度上拓展产品管线，加速其在创新药领域的布局，更好的提供公司核心竞争力。