2020年3月23日，美国FDA批准首个新冠肺炎（COVID-19）即时检测产品。这款获得紧急使用授权的测试在45分钟内出结果。仅仅4天之后，美国时间2020年3月27日，美国雅培公司发布新闻稿，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其分子即时诊断产品（molecular point-of-care test）紧急使用授权（EUA）。这是目前全球速度最快的新型冠状病毒分子即时检测，阳性结果仅需5分钟，阴性结果仅需13分钟。该测试将在雅培公司的ID NOW™平台上运行，可在广泛的医疗环境（例如医师办公室、急诊诊所、医院急诊室）中提供快速检测结果。ABBOTT LAUNCHES MOLECULAR POINT-OF-CARE TEST TO DETECT NOVEL CORONAVIRUS IN AS LITTLE AS FIVE MINUTES
ID NOW™设备小巧，轻便（6.6磅）且便携（小烤面包机的大小），使用分子技术，因其高度准确性而受到临床医生和科学界的重视。ID NOW™已经是当今美国使用最广泛的分子即时检测平台。
雅培公司总裁兼首席运营官Robert B. Ford先生表示：“ 我们需要在多个方面抗击COVID-19大流行，便携式分子检测可以在几分钟内提供结果，将为对抗新冠病毒提供广泛的诊断解决方案。通过使用ID NOW™进行快速测试，医疗保健提供者可以在疫情爆发地区的医院之外进行分子即时测试。”雅培将于下周向美国紧急医疗前线奋斗的医疗保健提供者们提供ID NOW COVID-19测试，目前美国大多数ID NOW™仪器都在这些地方使用。公司正在与政府部门合作，将测试部署到受影响最大的地方。据约翰斯·霍普金斯大学数据，截至美国东部时间29日15时（北京时间30日3时），全球新冠肺炎确诊病例达710918例，死亡病例达33509例。数据还显示，美国目前是新冠肺炎确诊病例最多的国家，达135499例；意大利目前是死亡病例最多的国家，达10779例。雅培ID NOW COVID-19产品是在该公司启动其雅培 m 2000™ RealTime SARS-CoV-2 EUA产品推出的一周后推出的，先推出的测试在全球医院和参考实验室的m2000™ RealTime系统上运行。 在这两个平台上，雅培预计每月将进行约500万次测试。关于ID NOW™分子平台
作为即时诊断的全球领导者，雅培正在将其专业知识和规模用于应对COVID-19全球大流行。ID NOW于2014年首次推出，是美国领先的甲型和乙型流感、链球菌A型和RSV检测的分子即时诊断平台。
ID NOW是一种快速的基于仪器的恒温系统，用于定性检测传染病。其独特的恒温核酸扩增技术仅需数分钟即可提供分子结果，使临床医生可以在患者就诊时做出循证临床决策。
